超高速三重四極桿液相質譜儀 LC/MS/MS

 LCMS-8050.jpg

UFsensitivity®

 用於微量分析的高感度

配備加熱氣的ESI接口
ESI分析時，粒徑較大的液滴未能及時脫溶劑，無法離子化而造成損失。新開發的加熱氣ESI接口從霧化器外側噴入高溫氣體，有助於大液滴脫溶劑，促進離子化，因此實現了更廣泛化合物的高感度分析。

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2-2.gifHeated ESI 探測儀概略圖
 即便在ag（阿克：1x10-18g）水準內亦具有卓越之再現性

在定量分析領域內，不僅靈敏度，定量精度亦不可缺。由LCMS-8050對血漿中之Verapamil進行分析時，500 ag - 50 pg 情況下可獲得極高精度之定量結果。同時，500 ag亦可獲得%RSD 2.77%這樣卓越之再現性。LCMS-8050在複雜之線粒體基質內進行微量成份之定量分析時亦可發揮最高之性能。
設定濃度
ng/mL		算出濃度
ng/mL		算出濃度
%RSD（ n=6）		準確度%
（n= 6）
0.0005000.0005012.77100.2
0.005000.004963.9899.2
0.05000.05061.21101.2
0.5000.4931.3198.6
5.004.891.8197.8
50.051.60.65103.2
2-3.gifVerapamil之MRM圖譜



UFswitching®

 無質・靈敏度之損耗，實現高速正負離子化切換

 高靈敏度分析×高速正負離子化切換5 msec

1次分析僅1分鐘！使用高速正負離子化切換進行的CYP阻礙試驗

在進行正負離子同時測定時，極性之切換所需時間對定量精度產生較大影響。LCMS-8050之極性切換時間僅為5 msec，UHPLC僅僅數秒之較細峰值亦可獲得充分之數據點。UHPLC與LCMS-8050之組合亦令高靈敏度分析之進一步流率向上成為可能。
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 正負離子化切換時間雖僅為5 msec，但仍可保持定量精度穩定

LCMS-8050採用經反復改良之高壓電源，實現以僅5 msec之超高速進行正負離子化切換。可做到如此高速進行正負離子化切換，且仍能避免離子強度降低併保持穩定獲得數據能力的僅有LCMS-8050。同時,亦可在僅2～3 秒內UHPLC峰值同時複數外溶時,獲得優秀之定量結果。
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使用高速正負離子化切換（5 msec）時,
正離子與負離子分別測定時之比較
 綜合解題攻關能力與定量精度之提高
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UFscanning®

 同時實現高信頼性之定量與定性
 高靈敏度 × 高速掃描 30,000 u/sec
定量與定性同時進行！藥毒物12成份高速同時篩分

採用MRM與掃描測定組合後，一次分析即可同時實現定量與定性。LCMS-8050之掃描速度迅速，即便與MRM同時進行掃描測定亦不影響定量精度。LCMS-8050可在任何條件下長期提供高信賴性之定量結果與準確之定量信息。
2-7.gif以藥毒物12成份（各1 ng/mL）之MRM為觸發劑的產出離子掃描測定
30,000 u/sec時亦可將靈敏度低下及質量誤差實現最小化
根據掃描速度與m/z對Quadrupole（四極管）進行外施電壓，通過控制該電壓，無論任何掃描速度均可達到高離子透過率。進而,因以0.1 u為單位採集光譜數據, 故可在任何條件下長期獲得高品質之質譜。LCMS-8050在30,000 u/sec之超高速掃描情形下亦可將靈敏度降低及質量誤差抑制在最小限度內。2-8.gif
2-9.gifBradykinin（MW 756.4）之產出離子掃描光譜
Precursor ion of m/z 379.4
 以Synchronized Survey Scan獲得效率良好之定性

因使用Synchronized Survey Scan（SSS）功能，故MRM可與各種掃描模式進行組合。本功能不僅可實現多成份同時篩分等情況下獲取定量結果,亦可在檢測成份中獲取更加詳細之定性信息時大顯身手。
在單個體系方法下可登記1,000個事件源項。因可針對各種化合物設定最適合之碰撞能量,故僅獲得所需之定性信息，效率極高。
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